Иммунал 50 мл капли

Торговое название
Иммунал®

Международное непатентованное название
Нет

Лекарственная форма
Капли для приема внутрь, 50 мл

Состав
1 мл раствора (15 капель) содержит
активное вещество – эхинацеи пурпурной травы свежий сок (Echinacea purpurea L. herba) 0.8 мл
вспомогательные вещества: сорбитол 70 % раствор, этанол 96 %

Описание
Раствор коричневого цвета, от прозрачного до мутного, с небольшим количеством осадка.

Фармакотерапевтическая группа
Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие
Код АТХ L03AX

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетических свойствах сока эхинацеи пурпурной отсутствуют.
Фармакодинамика
Иммунал является иммуностимулирующим препаратом, изготовленным из лекарственного растительного сырья.
Эхинацея пурпурная (Echinacea purpurea) содержит активные вещества,
усиливающие защитные силы организма и действующие в качестве неспецифических стимуляторов иммунитета.

Показания к применению
— профилактика и лечение начальных симптомов при простудных заболеваниях

Способ применения и дозы
Перед применением взбалтывать!
Курс приема препарата Иммунал 10 дней. Следующий курс лечения препаратом можно начинать не ранее чем через 14 дней.
Для удобства применения и правильного дозирования каждая упаковка снабжена градуированной дозировочной пипеткой.
При помощи входящей в комплект пипетки отмерьте необходимое количество раствора и выдавите его в стакан с небольшим количеством теплой воды и выпейте. Раствор также можно принимать в неразбавленном виде.
Лечение необходимо начинать с появлением начальных симптомов простудных заболеваний.
Иммунал можно принимать независимо от приема пищи.
В 1 мл содержится 15 капель препарата.
Взрослым: по 2,5 мл (35-40 капель) три раза в день.

Побочные действия
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).
Редко
— кожные реакции гиперчувствительности (зуд, кожные высыпания, крапивница)
— синдром Стивенса-Джонсона
Очень редко
— бронхоспазм с обструкцией
— астма в следствии реакции гиперчувствительности
— ангиоотек
— отек Квинке
— анафилактический шок
— аутоиммунные заболевания (рассеянный энцефалит, узловатая эритема,
аутоиммунная тромбоцитопения, синдром Шегрена с тубулярной почечной
дисфункцией)
— лейкопения при длительном применении (больше 8 недель)

Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям
семейства Сложноцветных
— прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, саркоидоз)
— аутоиммунные заболевания (коллагеноз, рассеянный склероз)
— иммунодефицитные состояния (ВИЧ-инфекции, СПИД)
— иммуносупрессии (онкологическая цитостатическая терапия,
трансплантации органов в анамнезе или трансплантация костного мозга)
— агранулоцитоз, лейкоз
— пациентам с наследственной предрасположенностью к аллергическим
реакциям (крапивница, атопический дерматит, астма)
— наследственная непереносимость фруктозы (из-за содержания сорбитола)
— пациенты с заболеваниями печени, лица страдающих алкоголизмом,
эпилепсия
— беременность и период лактации
— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия
Отсутствует информация о каком-либо взаимодействии сока эхинацеи пурпурной с другими лекарственными средствами. Тем не менее, не рекомендуется одновременное применение с иммунодепрессантами (циклоспорином и метотрексатом).

Особые указания
Если при применении препарата состояние пациента ухудшается или наблюдается повышение температуры, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
Особую осторожность следует соблюдать пациентам с наследственной предрасположенностью к аллергическим реакциям (пациенты с атопическим дерматитом) вследствие возможного риска развития анафилактической реакции.
При хранении возможно помутнение раствора или выпадение хлопьевидного осадка, состоящего из активных полисахаридов. Перед употреблением необходимо тщательно встряхнуть флакон.
Каждая доза препарата Иммунал (2.5 мл) содержит 404 мг этанола, что эквивалентно 10 мл пива или 4.2 мл вина.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Исследования не проводились.

Передозировка
Случаев передозировки выявлено не было

Форма выпуска и упаковка
По 50 мл препарата во флаконы литого янтарного стекла III класса с завинчивающейся крышкой.
По 1 флакону вместе с градуированной дозировочной пипеткой и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
2 года.
Срок хранения после первого вскрытия 3 месяца.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта

Производитель/Упаковщик
Хемофарм АД Врсак, Сербия
Branch Plant Šabac, 15000 Šabac, Hajduk Veljkova b.b., Serbia

Владелец регистрационного удостоверения
Лек Фармасьютикалс д.д., Словения
Verovskova 57, Ljubljana 1526, Slovenia

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в Республике Казахстан
Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Курмангазы 95
Телефон: +7(727) 258 24 47, факс: +7 (727) 244 26 51
e-mail: drugsafety.cis@novartis.com