Натрия хлорид р-р д/ин 0,9% 10 мл № 10 амп

Инструкция по применению лекарственного препарата

Натрия хлорид

Торговое название:
Натрия хлорид

Международное непатентованное название
Нет

Лекарственная форма
Раствор для инъекций 0,9%, 10 мл

Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество — натрия хлорид — 9 мг
вспомогательное вещество — вода для инъекций

Описание:
Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа
Другие нелечебные средства. Растворители
Код АТХ V07AB

Фармакологические свойства.
Фармакокинетика.
Концентрация ионов натрия в плазме – 142 ммоль/л, в интерстициальной жидкости – 145 ммоль/л, концентрация хлорида в интерстициальной жидкости- 101 ммоль/л.
Препарат выводится из организма почками.

Фармакодинамика
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости.
Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме крови человека.
Служит для приготовления инъекционных растворов.

Показания к применению
— в качестве разбавляющего раствора для приготовления стерильных инъекционных растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов для их инъекционного введения
-для приготовления стерильных растворов (в том числе для подкожного, внутримышечного и внутривенного введения).

Способ применения и дозы
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.
Путь и способ введения определяется растворяемым или разводимым лекарственным препаратом.
Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием стерильного раствора натрия хлорида осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкости с лекарственным препаратам). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора лекарственного препарата определяется его инструкцией по медицинскому применению или лечащим врачом.

Побочные действия
— ацидоз
— гипергидратация
— гипокалиемия.

Противопоказания
-не применяется для растворения и разведения лекарственных препаратов, (если в качестве растворителя указан другой препарат).

Лекарственные взаимодействия
Препарат совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями. При смешивании с другими препаратами необходим визуальный контроль совместимости (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания
Необходим контроль кислотно-основного состояния и электролитов.
Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.
С осторожностью применять при следующих состояниях: гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия, хлоридный ацидоз, при опасностьи развития отека мозга и легких, нарушении выделительной функции почек, декомпенсированной сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, токсикозе беременных (при введении больших объемов изотонического раствора), совместном назначении больших доз глюкокортикостероидов.
Беременность и лактация
Изотонический раствор натрия хлорида может использоваться по показаниям при беременности и в период кормления грудью.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводилось.
Необходимо учитывать информацию о влиянии растворяемого или разводимого лекарственного препарата.

Передозировка
Нет данных.

Форма выпуска и упаковка
По 10 мл в ампулах.
По 10 ампул помещают в коробку из картона. В каждую коробку вкладывают инструкцию по медицинскому применению на государственном и русском языках и нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный.
При упаковке ампул с кольцом излома или точкой надлома, нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения
Хранить при температуре от 150 С до 250 С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
5 лет
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту

Производитель
ОАО «Новосибхимфарм»
630028, Россия, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275
тел. (383)363-32-44,
факс (383) 363-32-55

Владелец регистрационного удостоверения:
ОАО «Новосибхимфарм», Россия
Адрес организации, принимающей претензии на территории Республики Казахстан от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство ОАО «Валента Фарм» в РК, г. Алматы, пр. Абая, уг.ул. Радостовца, 151/115, бизнес-центр «Алатау» офис №702
Тел./факс 8727 334-15-52, Е-mail: asia@valentapharm.com