Аминоплазмаль Б.Браун 10% 500 мл

Состав

Действующие вещества:

изолейцин 5,1 г;

лейцин 8,9 г;

лизин гидрохлорид 7 г;

метионин 3,8 г;

фенилаланин 5,1 г;

треонин 4,1 г;

триптофан 1,8 г;

валин 4,8 г;

аргинин 9,2 г;

гистидин 5,2 г;
глицин 7,9 г;

аланин 13,7 г;

пролин 8,9 г;

аспарагиновая кислота 1,3 г;

аспарагин моногидрат 3,72 г;

ацетилцистеин 0,68 г;

глутаминовая кислота 4,6 г;

орнитин гидрохлорид 3,2 г;

серин 2,4 г;

тирозин 0,3 г;

ацетилтирозин 1,23 г;

натрий ацетат тригидрат 3,95 г;

калий ацетат 2,45 г;

магний ацетат тетрагидрат 0,56 г;

натрий дигидрофосфат дигидрат 1,4 г;

яблочная кислота 1,01 г.

Фармакологическое действие

Аминоплазмаль Е 10 содержит аминокислоты, являющиеся субстратом для синтеза белка, и минеральные вещества, необходимые для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного равновесия.

Вводимые внутривенно аминокислоты поступают во внутрисосудистые и внутриклеточные депо эндогенных свободных аминокислот и, так же, как и они, функционируют в качестве субстрата для синтеза белков организма. Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая условно заменимые и заменимые аминокислоты), содержащихся в препарате Аминоплазмаль Е 10, обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм при синтезе белка.

Таким образом, основное терапевтическое воздействие препарата Аминоплазмаль Е 10 заключается в снабжении организма субстратом синтеза белков при парентеральном питании

Фармакокинетика

препарате Аминоплазмаль Е 10 индивидуальные концентрации аминокислот подобраны таким образом, чтобы при внутривенном введении данного раствора относительный рост концентрации каждой аминокислоты в плазме не выходил за пределы нормы, что обеспечивает поддержание гомеостаза аминокислот в плазме.

Биодоступность всех компонентов препарата Аминоплазмаль Е 10 при внутривенном введении составляет 100%.

Показания

Парентеральное питание с целью профилактики и лечения состояний белковой недостаточности вследствие повышенной потери белков и/или повышенной потребности в них:

травмы средней и тяжелой степени, политравма, ожоги, перитонит, сепсис;
состояния после обширных оперативных вмешательств;
воспалительные заболевания кишечника (в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит), кишечные свищи;
нарушения питания различного генеза (кахексия).
Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с тем, что безопасность применения Аминоплазмаля в период беременности и лактации не была изучена, не следует использовать препарат во время беременности, особенно в I триместре, кроме ситуаций, при которых потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Противопоказания

тяжелые нарушения кровообращения (шок);
отек легких;
выраженная гипоксия или ацидоз;
детский возраст до 2 лет;
гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: этот препарат может быть применен только после тщательной оценки ожидаемого положительного эффекта и возможного риска у пациентов с:

врожденными нарушениями аминокислотного метаболизма;
гипергидратацией;
гиперкалиемией;
гипонатриемией;
повышенной осмолярностью плазмы.
Побочные действия

Слишком быстрое введение препарата может повлечь за собой такие явления, как озноб, тошнота, рвота. В таких случаях введение препарата должно быть прекращено и возобновлено позже с меньшей скоростью инфузии.

Взаимодействие

Не рекомендуется вводить какие-либо др. препараты в раствор Аминоплазмаля 10% E, предпочтительно включать их в стандартные растворы углеводов и электролитов.

Однако в тех случаях, когда использование смеси препаратов с Аминоплазмалем 10% E является необходимым, рекомендуется проверить их на совместимость перед применением.

Как принимать, курс приема и дозировка

Внутривенно капельно.

Скорость инфузии — до 1 мл/кг/ч.

Дозу устанавливают индивидуально (в зависимости от состояния больного), как правило: 10% (5%) раствор — до 20 (40) мл/кг/сут; для профилактики и лечения незначительного белкового дефицита — 8–16 (16–32) мл/кг/сут, для обеспечения потребности организма в белках при беременности и после операций — 16–20 (32–40) мл/кг/сут.

Передозировка

Симптомы: нарастающая почечная недостаточность.

Лечение:симптоматическое при обязательном снижении скорости инфузии или ее прекращении.

Специальные указания

Для обеспечения более полного усвоения аминокислот введение высококалорийных небелковых растворов (растворы углеводов, жировые эмульсии) следует проводить одновременно с введением Аминоплазмаля Е.

Соотношение небелковых калорий к вводимому азоту должно быть 100–200 ккал/г азота.

Форма выпуска

Раствор для инфузий.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности

3 года
Действующее вещество

Аминокислоты для парентерального питания, Прочие препараты Минералы
Условия отпуска из аптек

По рецепту
Лекарственная форма

раствор для инфузий
Назначение

Для взрослых по назначению врача, Детям по назначению врача
Показания

Восстановление водно-солевого баланса, Недостаточное питание