Лиотон-1000 50 гр гель

Торговое наименование
Лиотон ® 1000 гель

Международное непатентованное название
Гепарин натрия

Лекарственная форма, дозировка
Гель 30 г, 50 г, 100 г

Фармакотерапевтическая группа
Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Антиварикозная терапия. Гепарин и гепариноиды для местного применения. Гепарин.
Код АТХ: C05BA03.

Показания к применению
Лечение при:
— варикозное расширение вен и связанные с ним осложнения
— флеботромбоз
— тромбофлебит
— поверхностный перифлебит
— трофические язвы.
— послеоперационный варикофлебит
— состояния после удаления большой подкожной вены бедра
— травмы и ушибы
— инфильтраты и локализованные отеки
— подкожные кровоизлияния
— травматические поражения сухожильно-мышечного и капсульно-связочного аппарата.

Перечень сведений, необходимых до начала применения лекарственного препарата

Противопоказания
— гиперчувствительность к действующему веществу гепарину или любому из вспомогательных веществ
— детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении
При наличии геморрагического синдрома следует тщательно взвесить возможность применения препарата Лиотон® 1000 гель.
Препарат Лиотон® 1000 гель не следует применять при кровотечениях, наносить на открытые раны или на слизистые оболочки, а также на инфицированные участки при наличии гнойных процессов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Применение гепарина может способствовать удлинению протромбинового времени у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты.

Специальные предупреждения
В препарате Лиотон® 1000 гель содержатся метилпарагидроксибензоат (E218), пропилпарагидроксибензоат (E216) в качестве консервантов, которые могут вызвать аллергические реакции замедленного типа.
В данном лекарственном препарате содержатся ароматизаторы, в состав которых входят цитраль, цитронеллол, кумарин, D-лимонен, фарнезол, гераниол и линалоол, которые могут вызвать аллергические реакции.
Применение в педиатрии
Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет.
Применение при беременности и лактации
Специфические данные по применению препарата во время беременности и в период лактации отсутствуют.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Лиотон® 1000 гель не влияет или оказывает незначительное воздействие на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов.

Рекомендации по применению
Режим дозирования
1–3 раза в сутки на пораженный участок наносят 3–10 см геля и осторожно втирают. Учитывая недостаточный опыт применения и недостаточное количество данных, использовать этот препарат при лечении детей не следует.

Длительность лечения
Если симптомы не уменьшаются или усиливаются после 7 дней применения, следует проконсультироваться с врачом.
Меры, которые необходимо предпринять в случае передозировки
О случаях передозировки не сообщалось. В случае передозировки возможна нейтрализация действия гепарина протамина сульфатом.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае
Побочные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в соответствии со следующей градацией:
очень часто (≥1 / 10), часто (от ≥1 / 100 до <1/10), нечасто (≥1 / 1000 до <1/100), редко (от ≥1 /10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000),
частота неизвестна (невозможно оценить частоту появления реакций по имеющимся данным).
Очень редко (<1/10000)
— аллергические реакции на гепарин
Частота неизвестна (невозможно оценить частоту появления реакций по имеющимся данным)
— реакции гиперчувствительности: покраснение кожных покровов и зуд, которые обычно быстро исчезают после отмены препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности ЛП.

Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
100 г геля содержит
активное вещество — гепарина натрия 100 000 МЕ,
вспомогательные вещества: карбомер, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), этанол, неролиевый ароматизатор (содержащий цитраль, цитронеллол, кумарин, D-лимонен, фарнезол, гераниол и линалоол), лавандиновое масло (содержащее линалоол, D-лимонен, гераниол и кумарин), триэтаноламин, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Почти прозрачный гель, бесцветный или слегка желтоватого цвета, вязкой консистенции, с ароматным запахом.

Форма выпуска и упаковка
По 30, 50 и 100 г препарата помещают в алюминиевую тубу.
По 1 тубе вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Срок хранения
5 лет
6 месяцев после вскрытия тубы.
Не применять после истечения срока годности!

Условия хранения
Хранить при температуре ниже 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек
Без рецепта

Сведения о производителе
А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.л., Италия
50131 Флоренция, Италия

Держатель регистрационного удостоверения
А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ с.р.л.
50131 Флоренция, Италия
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Berlin-Chemie/A.Menarini Distribution Kazakhstan
(Берлин-Хеми/ А. Менарини Дистрибьюшн Казахстан)»
050051, г.Алматы, ул.Луганского 54, коттедж № 2
Номер телефона:+7 727 2446183, 2446184, 2446185
Номер факса: +7 727 2446180
Адрес электронной почты: Kazakhstan@berlin-chemie.com