Метилурациловая 10% 25 гр мазь

Торговое название
Метилурацил

Международное непатентованное название
Нет

Лекарственная форма
Мазь для местного применения 10 %

Состав
1 г мази содержит
активное вещество — диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 100 мг,
вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.

Описание
Мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа
Дерматология. Другие дерматологические препараты. Прочие препараты для лечения заболеваний кожи
Код АТХ D11АХ

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении в виде мази метилурацил в незначительном количестве попадает в системный кровоток.
Фармакодинамика
Обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации.
Показания к применению
— вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые)
— буллезные дерматиты
— для предупреждения реакций кожи при лучевой терапии новообразований с невысокой радиочувствительностью
— для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий

Способ применения и дозы
Наружно. Местно.
Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища.
Кратность и длительность применения обусловлены характером и выраженностью заболевания, а также достигнутым эффектом.
Препарат Метилурацил, мазь для местного применения 10 %, совместим с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.

Побочные действия
— аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения

Противопоказания
— гиперчувствительность к препарату
— избыточность грануляций в ране

Лекарственные взаимодействия
При совместном применении усиливает химиотерапевтическое действие антибактериальных средств, замедляет развитие к ним резистентности микроорганизмов.

Особые указания
Входящий в состав препарата ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Беременность и лактация
Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение у детей
Безопасность применения препарата у детей не установлена.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.

Форма выпуска и упаковка
По 25 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 20 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
3 года 6 месяцев
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска
По рецепту

Производитель / Упаковщик
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru

Владелец регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Представительство АО «Нижфарм» в РК
050043, Республика Казахстан,
г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz