Троксевазин 2% 40 г гель

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства

ТРОКСЕВАЗИН®

Торговое название
Троксевазин®

Международное непатентованное название
Троксерутин

Лекарственная форма
Гель для наружного применения 2%

Состав
100 г геля содержит
активное вещество — троксерутин 2 г,
вспомогательные вещества: карбомер, динатриевая соль ЭДТА, бензалкония хлорид, триэтаноламин, вода очищенная.

Описание
Однородный гель от желтого до светло-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа
Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы.
Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Троксерутин.
Код АТХ С05СА04

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении геля Троксевазин® активный компонент препарата легко высвобождается из водорастворимой основы геля и проникает через кожу через 30–60 минут, а в подкожную жировую ткань — через несколько часов, создавая высокую концентрацию в воспаленных тканях.

Фармакодинамика
Троксевазин® – комплекс биофлавоноидов, который содержит не менее 95% троксерутина. Он уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает тонус гладких мышц венозных сосудов, оказывает противоотечное действие, устраняет воспаление паравенозных тканей. Стабилизирует стенки капилляров и оказывает умеренное антиагрегантное действие. Улучшает трофику тканей, уменьшает боль и другие патологические проявления, связанные с венозной недостаточностью. Является антагонистом вазодилатирующих эффектов гистамина, брадикинина, ацетилхолина. В связи с чем, Троксевазин® проявляет венотонический, капилляропротекторный, противоэкссудативный и гемостатический эффекты. Действуя в качестве антиоксиданта, подавляет перекисное окисление липидов.

Показания
— боли и отеки нижних конечностей, обусловленные хронической венозной недостаточностью
— варикозное расширение вен
— боли и отеки травматического происхождения, гематомы, вывихи, растяжения, ушибы, мышечные спазмы.

Способ применения и дозы
Гель наносят утром и вечером на пораженные участки кожи с помощью легких массирующих движений до его полного впитывания в кожу. Гель можно употреблять и для наложения компрессов. Для обеспечения адекватного терапевтического эффекта гель следует применять регулярно до полного исчезновения отеков и других симптомов. Затем лечение можно прервать. При появлении повторных симптомов лечение следует возобновить. Курс лечения назначает врач.
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.

Побочные действия
Редко
— аллергические кожные реакции (крапивница, экзема, дерматит)

Противопоказания
— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
— I триместр беременности
— детский возраст до 15 лет

Лекарственные взаимодействия
Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Особые указания
Гель наносят только на поврежденные участки кожи. Не наносить на открытые раны, глаза и слизистые оболочки.
Возможно применение препарата в пожилом возрасте.
Беременность и период лактации
Применять Троксевазин® во время беременности (II и III триместры) и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Лекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.

Передозировка
При наружном применении Троксевазина® вероятность передозировки отсутствует.

Форма выпуска и упаковка
По 40 г или 100 г препарата в тубы алюминиевые или ламинатные.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска
Без рецепта

Производитель
Балканфарма-Троян АД
Болгария, 5600, г. Троян, ул. “Крайречна” № 1

Владелец регистрационного удостоверения
Балканфарма-Троян АД, Болгария

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средств:
ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615;
е-mail: safety.kazakhstan@tevapharm.com; веб сайт: www.teva.kz