ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
ВЕРАКОЛ
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ
ЦЕФТРИАКСОН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, 1 Г, В КОМПЛЕКТЕ С РАСТВОРИТЕЛЕМ (1 % РАСТВОР ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, 3.5 МЛ).
СОСТАВ
ОДИН ФЛАКОН СОДЕРЖИТ
АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО — ЦЕФТРИАКСОНА НАТРИЯ 1193.00 МГ (ЭКВИВАЛЕНТНО ЦЕФТРИАКСОНУ 1000.00 МГ).
ОДНА АМПУЛА С РАСТВОРИТЕЛЕМ СОДЕРЖИТ
АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО — ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИДА МОНОГИДРАТ 37.30 МГ (ЭКВИВАЛЕНТНО ЛИДОКАИНУ ГИДРОХЛОРИДУ 35.00 МГ),
ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО — ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДО 3.5 МЛ.
ОПИСАНИЕ
ПРЕПАРАТ: БЕЛЫЙ ИЛИ БЕЛЫЙ С ЖЕЛТОВАТЫМ ОТТЕНКОМ ПОРОШОК, С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ.
РАСТВОРИТЕЛЬ: БЕСЦВЕТНАЯ, ПРОЗРАЧНАЯ ЖИДКОСТЬ
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. БЕТА-
ЛАКТАМНЫЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОЧИЕ. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ ТРЕТЬЕГО ПОКОЛЕНИЯ. ЦЕФТРИАКСОН.
КОД АТХ J01DD04
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА ЦЕФТРИАКСОНА НОСИТ НЕЛИНЕЙНЫЙ ХАРАКТЕР. ВСЕ ОСНОВНЫЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ, ОСНОВАННЫЕ НА ОБЩИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ ПРЕПАРАТА, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ПЕРИОДА ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ, ЗАВИСЯТ ОТ ДОЗЫ И ВОЗРАСТАЮТ МЕНЕЕ ЧЕМ ПРОПОРЦИОНАЛЬНО ЕЕ УВЕЛИЧЕНИЮ. НЕЛИНЕЙНОСТЬ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ, ЗАВИСЯЩИХ ОТ ОБЩЕЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ЦЕФТРИАКСОНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ (НЕ ТОЛЬКО СВОБОДНОГО ЦЕФТРИАКСОНА) И ОБЪЯСНЯЕТСЯ НАСЫЩЕНИЕМ СВЯЗЫВАНИЯ ПРЕПАРАТА С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ.
ВСАСЫВАНИЕ
ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОГО БОЛЮСНОГО ВВЕДЕНИЯ 500 МГ И 1 Г ЦЕФТРИАКСОНА СРЕДНЯЯ МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВИЛА 120 МГ/Л И 200 МГ/Л, СООТВЕТСТВЕННО. ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОЙ ИНФУЗИИ 500 МГ, 1 Г И 2 Г ЦЕФТРИАКСОНА КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕПАРАТА В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВИЛА ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 80, 150 И 250 МГ/Л, СООТВЕТСТВЕННО. ПОСЛЕ ВНУТРИМЫШЕЧНОЙ ИНЪЕКЦИИ ЗНАЧЕНИЯ СРЕДНЕЙ МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ЦЕФТРИАКСОНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ ПРИМЕРНО В ДВА РАЗА НИЖЕ, ЧЕМ ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ЭКВИВАЛЕНТНОЙ ДОЗЫ ПРЕПАРАТА. МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 1 Г ПРЕПАРАТА СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО 81 МГ/Л И ДОСТИГАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ 2-3 ЧАСОВ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ. ПЛОЩАДЬ ПОД КРИВОЙ «КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ – ВРЕМЯ» ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ ОДИНАКОВА.
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕФТРИАКСОНА РАВНЯЕТСЯ 7-12 Л. КОНЦЕНТРАЦИИ НАМНОГО ПРЕВЫШАЮТ МИНИМАЛЬНЫЕ ПОДАВЛЯЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ИНФЕКЦИЙ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ТКАНЯХ, В ТОМ ЧИСЛЕ В ЛЕГКИХ, СЕРДЦЕ, ЖЕЛЧНЫХ ПУТЯХ, ПЕЧЕНИ, МИНДАЛИНАХ, СРЕДНЕМ УХЕ И СЛИЗИСТОЙ НОСА, КОСТЯХ, А ТАКЖЕ СПИННОМОЗГОВОЙ, ПЛЕВРАЛЬНОЙ И СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТЯХ И СЕКРЕТЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. 8-15% УВЕЛИЧЕНИЕ СРЕДНЕЙ ПИКОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ (CMAX) НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ВВЕДЕНИИ; УСТОЙЧИВОЕ СОСТОЯНИЕ ДОСТИГАЕТСЯ В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ В ТЕЧЕНИЕ 48 — 72 ЧАСОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СПОСОБА ВВЕДЕНИЯ.
ПРОНИКНОВЕНИЕ В ОТДЕЛЬНЫЕ ТКАНИ
ЦЕФТРИАКСОН ПРОНИКАЕТ ЧЕРЕЗ МОЗГОВЫЕ ОБОЛОЧКИ, В НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ПРИ ИХ ВОСПАЛЕНИИ. СРЕДНЯЯ МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЦЕФТРИАКСОНА В СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ ДОСТИГАЕТ 25% ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ ЦЕФТРИАКСОНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ У ПАЦИЕНТОВ С БАКТЕРИАЛЬНЫМ МЕНИНГИТОМ, И ТОЛЬКО 2% ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ У ПАЦИЕНТОВ С НЕВОСПАЛЕННЫМИ МОЗГОВЫМИ ОБОЛОЧКАМИ. МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЦЕФТРИАКСОНА В СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ ДОСТИГАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 4-6 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЕГО ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ. ЦЕФТРИАКСОН ПРОХОДИТ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР И В МАЛЫХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ ПОПАДАЕТ В ГРУДНОЕ МОЛОКО.
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
ЦЕФТРИАКСОН ОБРАТИМО СВЯЗЫВАЕТСЯ С АЛЬБУМИНОМ. СТЕПЕНЬ СВЯЗЫВАНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ПРИМЕРНО 95% ПРИ ЗНАЧЕНИЯХ КОНЦЕНТРАЦИИ ЦЕФТРИАКСОНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ МЕНЕЕ 100 МГ/Л. ДОЛЯ СВЯЗАННОГО С БЕЛКОМ ПЛАЗМЫ КРОВИ ЦЕФТРИАКСОНА УМЕНЬШАЕТСЯ С РОСТОМ ЕГО КОНЦЕНТРАЦИИ, ТАК КАК СВЯЗЫВАНИЕ НАСЫЩАЕМО И СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО 85% ПРИ ЗНАЧЕНИЯХ КОНЦЕНТРАЦИИ 300 МГ/Л.
МЕТАБОЛИЗМ
ЦЕФТРИАКСОН НЕ ПОДВЕРГАЕТСЯ СИСТЕМНОМУ МЕТАБОЛИЗМУ, А ПРЕВРАЩАЕТСЯ В НЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ КИШЕЧНОЙ МИКРОФЛОРЫ.
ВЫВЕДЕНИЕ
ОБЩИЙ ПЛАЗМЕННЫЙ КЛИРЕНС ЦЕФТРИАКСОНА СОСТАВЛЯЕТ 10-22 МЛ/МИН. ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС РАВНЯЕТСЯ 5-12 МЛ/МИН. 50-60% ЦЕФТРИАКСОНА ВЫВОДИТСЯ В НЕИЗМЕНЕННОМ ВИДЕ С МОЧОЙ, А 40-50% — В НЕИЗМЕНЕННОМ ВИДЕ С ЖЕЛЧЬЮ. ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ЦЕФТРИАКСОНА СОСТАВЛЯЕТ У ВЗРОСЛЫХ ОКОЛО 8 ЧАСОВ.
ФАРМАКОКИНЕТИКА У ОСОБЫХ ГРУПП ПАЦИЕНТОВ
У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ПОЧЕК ИЛИ ПЕЧЕНИФАРМАКОКИНЕТИКА ЦЕФТРИАКСОНА ИЗМЕНЯЕТСЯ НЕЗНАЧИТЕЛЬНО, ОТМЕЧАЕТСЯ ЛИШЬ НЕБОЛЬШОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ПЕРИОДА ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ (МЕНЕЕ ЧЕМ В 2 РАЗА) ДАЖЕ У ПАЦИЕНТОВ С ТЯЖЕЛОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ.
НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ПЕРИОДА ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ЦЕФТРИАКСОНА ПРИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЖЕТ ОБЪЯСНЯТЬСЯ КОМПЕНСАТОРНЫМ ПОВЫШЕНИЕМ НЕПОЧЕЧНОГО КЛИРЕНСА В РЕЗУЛЬТАТЕ СНИЖЕНИЯ СТЕПЕНИ СВЯЗЫВАНИЯ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ И СООТВЕТСТВУЮЩЕГО УВЕЛИЧЕНИЯ НЕПОЧЕЧНОГО КЛИРЕНСА ОБЩЕГО ЦЕФТРИАКСОНА.
У ПАЦИЕНТОВ С ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ НЕ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ. У ТАКИХ ПАЦИЕНТОВ ПРОИСХОДИТ КОМПЕНСАТОРНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ПОЧЕЧНОГО КЛИРЕНСА. ПРИЧИНОЙ ТАКЖЕ СЛУЖИТ УВЕЛИЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СВОБОДНОГО ЦЕФТРИАКСОНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ, ЧТО СПОСОБСТВУЕТ ПАРАДОКСАЛЬНОМУ ПОВЫШЕНИЮ ОБЩЕГО КЛИРЕНСА ПРЕПАРАТА НА ФОНЕ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЕМА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ.
ПАЦИЕНТЫ СТАРШЕ 75 ЛЕТ
У ЛИЦ СТАРШЕ 75 ЛЕТ ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ЦЕФТРИАКСОНА УДЛИНЯЕТСЯ В СРЕДНЕМ, В ДВА ИЛИ В ТРИ РАЗА.
ДЕТИ
У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ЦЕФТРИАКСОНА УВЕЛИЧЕН. В ПЕРВЫЕ 14 ДНЕЙ ЖИЗНИ КОНЦЕНТРАЦИЯ СВОБОДНОГО ЦЕФТРИАКСОНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ МОЖЕТ БЫТЬ ДОПОЛНИТЕЛЬНО ПОВЫШЕНА БЛАГОДАРЯ НИЗКОЙ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ И ОСОБЕННОСТЯМ СВЯЗЫВАНИЯ ПРЕПАРАТА С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ. У ПАЦИЕНТОВ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ МЕНЬШЕ, ЧЕМ У НОВОРОЖДЕННЫХ И ВЗРОСЛЫХ.
ЗНАЧЕНИЯ ПЛАЗМЕННОГО КЛИРЕНСА И ОБЪЕМА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО ЦЕФТРИАКСОНА ВЫШЕ У НОВОРОЖДЕННЫХ, ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ И ДЕТЕЙ МЛАДШЕ 12 ЛЕТ ПО СРАВНЕНИЮ С ТАКОВЫМ У ВЗРОСЛЫХ.
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ / ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИХ ОТНОШЕНИЯ
КАК И С ДРУГИМИ БЕТА-ЛАКТАМАМИ, ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКО-ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЙ ИНДЕКС ДЕМОНСТРИРУЮЩИЙ НАИЛУЧШУЮ КОРРЕЛЯЦИЮ С IN-VIVO ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЦЕНТОМ ИНТЕРВАЛА ДОЗИРОВАНИЯ, КОГДА НЕСВЯЗАННАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ОСТАЕТСЯ ВЫШЕ МИНИМАЛЬНОЙ ИНГИБИРУЮЩЕЙ КОНЦЕНТРАЦИИ (МИК) ЦЕФТРИАКСОНА ДЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕВЫХ ВИДОВ (Т.Е.% T > МИК).
ФАРМАКОДИНАМИКА
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ЦЕФТРИАКСОНА ОБУСЛОВЛЕНА ПОДАВЛЕНИЕМ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН. IN VITRO ЦЕФТРИАКСОН ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ В ОТНОШЕНИИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ И ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ. ВЫСОКОУСТОЙЧИВ К БОЛЬШИНСТВУ Β-ЛАКТАМАЗ (КАК ПЕНИЦИЛЛИНАЗ, ТАК И ЦЕФАЛОСПОРИНАЗ), ВЫРАБАТЫВАЕМЫХ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ И ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫМИ БАКТЕРИЯМИ.
ЦЕФТРИАКСОН ОБЫЧНО АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ МИКРООРГАНИЗМОВ:
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ АЭРОБЫ:
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (МЕТИЦИЛЛИНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ), STAPHYLOCOCCI COAGULASE-NEGATIVE, STREPTOCOCCUS PYOGENES (SS-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ, ГРУППЫ A),STREPTOCOCCUS AGALACTIAE (SS-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ, ГРУППЫ B), SS-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ СТРЕПТОКОККИ (ГРУППЫ НИ А, НИ В)STREPTOCOCCUS VIRIDANS, STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.
ПРИМЕЧАНИЕ. МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ STAPHYLOCOCCUS SPP.РЕЗИСТЕНТНЫ К ЦЕФАЛОСПОРИНАМ, В ТОМ ЧИСЛЕ К ЦЕФТРИАКСОНУ. КАК ПРАВИЛО, ENTEROCOCCUS FAECALIS, ENTEROCOCCUS FAECIUM И LISTERIA MONOCYTOGENES ТАКЖЕ УСТОЙЧИВЫ.
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ АЭРОБЫ:
ACINETOBACTER LWOFFI, ACINETOBACTER ANITRATUS (ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, A. BAUMANII)*, AEROMONAS HYDROPHILA, ALCALIGENES FAECALIS, ALCALIGENES ODORANS, АЛКАЛИГЕНОПОДОБНЫЕ БАКТЕРИИ, BORRELIA BURGDORFERI, CAPNOCYTOPHAGA SPP., CITROBACTER DIVERSUS (ВКЛЮЧАЯ C. AMALONATICUS), CITROBACTER FREUNDII*, ESCHERICHIA COLI, ENTEROBACTER AEROGENES*, ENTEROBACTER CLOACAE*, ENTEROBACTER SPP. (ПРОЧИЕ)*, HAEMOPHILUS DUCREYI, HAEMOPHILUS INFLUENZAE, HAEMOPHILUS PARAINFLUENZAE, HAFNIA ALVEI, KLEBSIELLA OXYTOCA, KLEBSIELLA PNEUMONIAE**, MORAXELLA CATARRHALIS (РАНЕЕ BRANHAMELLA CATARRHALIS), MORAXELLA OSLOENSIS, MORAXELLA SPP. (ПРОЧИЕ), MORGANELLA MORGANII, NEISSERIA GONORRHOEA, NEISSERIA MENINGITIDIS, PASTEURELLA MULTOCIDA, PLESIOMONAS SHIGELLOIDES, PROTEUS MIRABILIS, PROTEUS PENNERI*, PROTEUS VULGARIS*,PSEUDOMONAS FLUORESCENS*, PSEUDOMONAS SPP. (ПРОЧИЕ)*, PROVIDENTIA RETTGERI*, PROVIDENTIA SPP. (ПРОЧИЕ), SALMONELLA TYPHI, SALMONELLA SPP. (НЕТИФОИДНЫЕ), SERRATIA MARCESCENS*, SERRATIA SPP. (ПРОЧИЕ)*, SHIGELLA SPP., VIBRIO SPP., YERSINIA ENTEROCOLITICA, YERSINIA SPP. (ПРОЧИЕ).
* НЕКОТОРЫЕ ИЗОЛЯТЫ ЭТИХ ВИДОВ УСТОЙЧИВЫ К ЦЕФТРИАКСОНУ, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, ВСЛЕДСТВИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ЛАКТАМАЗ, КОДИРУЕМЫХ ХРОМОСОМАМИ.
** НЕКОТОРЫЕ ИЗОЛЯТЫ ЭТИХ ВИДОВ УСТОЙЧИВЫ ВСЛЕДСТВИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ЦЕЛОГО РЯДА ПЛАЗМИДО-ОПОСРЕДОВАННЫХ ЛАКТАМАЗ.
ПРИМЕЧАНИЕ. МНОГИЕ ШТАММЫ ВЫШЕУКАЗАННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, ПОЛИРЕЗИСТЕНТНЫЕ К ДРУГИМ АНТИБИОТИКАМ, ТАКИМ, КАК АМИНОПЕНИЦИЛЛИНЫ И УРЕИДОПЕНИЦИЛЛИНЫ, ЦЕФАЛОСПОРИНЫ ПЕРВОГО И ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ И АМИНОГЛИКОЗИДЫ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К ЦЕФТРИАКСОНУ.
TREPONEMA PALLIDUM ЧУВСТВИТЕЛЬНА К ЦЕФТРИАКСОНУ IN VITRO И В ЭКСПЕРИМЕНТАХ НА ЖИВОТНЫХ. КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ ПОКАЗЫВАЮТ, ЧТО ЦЕФТРИАКСОН ОБЛАДАЕТ ХОРОШЕЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ПЕРВИЧНОГО И ВТОРИЧНОГО СИФИЛИСА. ЗА ОЧЕНЬ НЕБОЛЬШИМИ ИСКЛЮЧЕНИЯМИ, КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ P. AERUGINOSA УСТОЙЧИВЫ К ЦЕФТРИАКСОНУ.
АНАЭРОБЫ:
BACTEROIDES SPP. (ЖЕЛЧЕЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ)*, CLOSTRIDIUM SPP. (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ C. DIFFICILE), FUSOBACTERIUM NUCLEATUM, FUSOBACTERIUM SPP. (ПРОЧИЕ), GAFFKIA ANAEROBICA (РАНЕЕ PEPTOCOCCUS), PEPTOSTREPTOCOCCUS SPP.
* НЕКОТОРЫЕ ИЗОЛЯТЫ ЭТИХ ВИДОВ УСТОЙЧИВЫ К ЦЕФТРИАКСОНУ ИЗ-ЗА ОБРАЗОВАНИЯ Β-ЛАКТАМАЗ.
ПРИМЕЧАНИЕ. МНОГИЕ ШТАММЫ Β-ЛАКТАМАЗООБРАЗУЮЩИХ BACTEROIDES SPP. (В ЧАСТНОСТИ, B. FRAGILIS) УСТОЙЧИВЫ. УСТОЙЧИВ И CLOSTRIDIUM DIFFICILE.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ВЕРАКОЛ НАЗНАЧАЮТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЛЕДУЮЩИХ ИНФЕКЦИЙ У ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ И ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ (С РОЖДЕНИЯ):
— БАКТЕРИАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
— ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ
— ГОСПИТАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ
— ОСТРЫЙ СРЕДНИЙ ОТИТ
— ИНТРААБДОМИНАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
— ОСЛОЖНЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ (В ТОМ ЧИСЛЕ ПИЕЛОНЕФРИТ)
— ИНФЕКЦИИ КОСТЕЙ И СУСТАВОВ
— ОСЛОЖНЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ И МЯГКИХ ТКАНЕЙ
— ГОНОРЕЯ
— СИФИЛИС
— БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭНДОКАРДИТ
— ОСТРЫЕ ОБОСТРЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ У ВЗРОСЛЫХ
— ДИССЕМИНИРОВАННАЯ БОЛЕЗНЬ ЛАЙМА (РАННЯЯ (СТАДИЯ II) И ПОЗДНЯЯ (СТАДИЯ III)) У ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ НОВОРОЖДЕННЫХ С 15-ДНЕВНОГО ВОЗРАСТА
— ДООПЕРАЦИОННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ХИРУРГИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ
— НЕЙТРОПЕНИЯ И ЛИХОРАДКА ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА БАКТЕРИАЛЬНУЮ ИНФЕКЦИЮ
— БАКТЕРИЕМИЯ, КОТОРАЯ ВОЗНИКАЕТ В СВЯЗИ С ПРИСУТСТВИЕМ ИЛИ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ЛЮБУЮ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВЫШЕ ИНФЕКЦИЙ
ВЕРАКОЛ ВВОДЯТ СОВМЕСТНО С ДРУГИМИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМИ СРЕДСТВАМИ, КОГДА ВОЗМОЖНЫЙ ДИАПАЗОН БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ БАКТЕРИЙ НЕ ПОДПАДАЕТ ПОД ЕГО СПЕКТР. НЕОБХОДИМО ПРИНИМАТЬ ВО ВНИМАНИЕ ОФИЦИАЛЬНЫЕ РУКОВОДЯЩИЕ ПРИНЦИПЫ, КАСАЮЩИЕСЯ НАДЛЕЖАЩЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ СРЕДСТВ.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
ДОЗЫ
ДОЗА ЗАВИСИТ ОТ ТИПА, ЛОКАЛИЗАЦИИ И ТЯЖЕСТИ ИНФЕКЦИИ, ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ, ОТ ВОЗРАСТА ПАЦИЕНТА И СОСТОЯНИЯ ФУНКЦИЙ ЕГО ПЕЧЕНИ И ПОЧЕК.
ДОЗЫ, УКАЗАННЫЕ В ТАБЛИЦАХ, ПРИВЕДЕННЫХ НИЖЕ, ЯВЛЯЮТСЯ РЕКОМЕНДОВАННЫМИ ДОЗАМИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЭТИХ ПОКАЗАНИЯХ. В ОСОБЕННО ТЯЖЕЛЫХ СЛУЧАЯХ СЛЕДУЕТ РАССМАТРИВАТЬ ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ НАЗНАЧЕНИЯ САМЫХ ВЫСОКИХ ДОЗ ИЗ УКАЗАННЫХ ДИАПАЗОНОВ.
ВЗРОСЛЫЕ И ДЕТИ СТАРШЕ 12 ЛЕТ (МАССА ТЕЛА > 50 КГ)
ДОЗА ЦЕФТРИАКСОНА *
КРАТНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ**
ПОКАЗАНИЯ
1-2 Г
1 РАЗ В СУТКИ
НЕГОСПИТАЛЬНЫЕ ПНЕВМОНИИ.
ОБОСТРЕНИЕ ХРОНИЧЕСКИХ ОБСТРУКТИВНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕГКИХ.
ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ.
ОСЛОЖНЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ (В ТОМ ЧИСЛЕ ПИЕЛОНЕФРИТ).
2Г
1 РАЗ В СУТКИ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ПНЕВМОНИИ.
ОСЛОЖНЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ И МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ИНФЕКЦИИ КОСТЕЙ И СУСТАВОВ.
2-4 Г
1 РАЗ В СУТКИ
ПАЦИЕНТАМ С НЕЙТРОПЕНИЕЙ И ЛИХОРАДКОЙ, ВЫЗВАННОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ. БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭНДОКАРДИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ.
*ПРИ УСТАНОВЛЕННОЙ БАКТЕРИЕМИИ РАССМАТРИВАЮТСЯ НАИБОЛЕЕ ВЫСОКИЕ ДОЗЫ ИЗ ПРИВЕДЕННОГО ДИАПАЗОНА.
**ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ПРЕПАРАТА В ДОЗЕ БОЛЕЕ ЧЕМ 2 Г В СУТКИ (12 Ч) РАССМАТРИВАЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 2 РАЗА В ДЕНЬ.
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ СТАРШЕ 12 ЛЕТ (>50 КГ), КОТОРЫЕ ТРЕБУЮТ СПЕЦИАЛЬНОГО РЕЖИМА ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА:
ОСТРЫЙ СРЕДНИЙ ОТИТ
КАК ПРАВИЛО, ДОСТАТОЧНО ОДНОКРАТНОГО ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ ВЕРАКОЛА В ДОЗЕ 1-2 Г.
ОГРАНИЧЕННЫЕ ДАННЫЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О ТОМ, ЧТО В ТЯЖЕЛЫХ СЛУЧАЯХ ИЛИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ЭФФЕКТА ОТ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ, МОЖЕТ БЫТЬ ЭФФЕКТИВНО ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ ВЕРАКОЛА В ДОЗЕ 1-2 Г В СУТКИ В ТЕЧЕНИЕ 3 ДНЕЙ.
ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ХИРУРГИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ ПЕРЕД ОПЕРАЦИЕЙ В ДОЗЕ 2 Г.
ГОНОРЕЯ
ОДНОКРАТНОЕ ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ В ДОЗЕ 500 МГ.
СИФИЛИС
РЕКОМЕНДОВАННЫЕ ДОЗЫ 500 МГ ИЛИ 1 Г ОДИН РАЗ В ДЕНЬ УВЕЛИЧИВАЮТ ДО 2 Г ОДИН РАЗ В ДЕНЬ ПРИ НЕЙРОСИФИЛИСЕ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ 10-14 ДНЕЙ. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДОЗИРОВКЕ ПРИ СИФИЛИСЕ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРИ НЕЙРОСИФИЛИСЕ, ОСНОВАНЫ НА ОГРАНИЧЕННЫХ ДАННЫХ. НЕОБХОДИМО ПРИНИМАТЬ ВО ВНИМАНИЕ НАЦИОНАЛЬНЫЕ И МЕСТНЫЕ РУКОВОДСТВА.
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗ (РАННЯЯ(II) И ПОЗДНЯЯ (III) СТАДИЯ)
ПРИМЕНЯТЬ В ДОЗЕ 2 Г ОДИН РАЗ В СУТКИ В ТЕЧЕНИЕ 14-21 ДНЯ. РЕКОМЕНДУЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ВАРЬИРУЕТ И НЕОБХОДИМО ПРИНИМАТЬ ВО ВНИМАНИЕ НАЦИОНАЛЬНЫЕ И МЕСТНЫЕ РУКОВОДСТВА.
ПРИМЕНЕНИЕ У ДЕТЕЙ
НОВОРОЖДЕННЫЕ, МЛАДЕНЦЫ И ДЕТИ ОТ 15 ДНЕЙ ДО 12 ЛЕТ (<50 КГ)
У ДЕТЕЙ C МАССОЙ ТЕЛА СВЫШЕ 50 КГ И БОЛЕЕ ПРИМЕНЯЮТ ОБЫЧНЫЕ ДОЗЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ
ДОЗА ЦЕФТРИАКСОНА *
КРАТНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ**
ПОКАЗАНИЯ
50-80 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА
1 РАЗ В СУТКИ
ИНТРААБДОМИНАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ.
ОСЛОЖНЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ (ВКЛЮЧАЯ ПИЕЛОНЕФРИТ).
НЕГОСПИТАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ. ГОСПИТАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ.
50-100 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА (МАКСИМАЛЬНАЯ ДОЗА — 4 Г)
1 РАЗ В СУТКИ
ОСЛОЖНЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ И МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ.
ИНФЕКЦИИ КОСТЕЙ И СУСТАВОВ. ПАЦИЕНТАМ С НЕЙТРОПЕНИЕЙ С ЛИХОРАДКОЙ, ВЫЗВАННОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ.
80-100 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА (МАКСИМАЛЬНАЯ ДОЗА — 4 Г)
1 РАЗ В СУТКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ.
100 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА (МАКСИМАЛЬНАЯ ДОЗА — 4 Г)
1 РАЗ В СУТКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭНДОКАРДИТ.
*ПРИ УСТАНОВЛЕННОЙ БАКТЕРИЕМИИ РАССМАТРИВАЮТСЯ НАИБОЛЕЕ ВЫСОКИЕ ДОЗЫ ИЗ ПРИВЕДЕННОГО ДИАПАЗОНА.
**ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ДОЗЫ БОЛЕЕ ЧЕМ 2 Г В СУТКИ (12 Ч) РАССМАТРИВАЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 2 РАЗА В ДЕНЬ.
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ, МЛАДЕНЦЕВ И ДЕТЕЙ ОТ 15 ДНЕЙ ДО 12 ЛЕТ (<50КГ), КОТОРЫЕ ТРЕБУЮТ СПЕЦИАЛЬНОГО РЕЖИМА ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА:
ОСТРЫЙ СРЕДНИЙ ОТИТ
КАК ПРАВИЛО, ДОСТАТОЧНО ОДНОКРАТНОГО ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ ВЕРАКОЛА В ДОЗЕ 50 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА. ОГРАНИЧЕННЫЕ ДАННЫЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О ТОМ, ЧТО В ТЯЖЕЛЫХ СЛУЧАЯХ ИЛИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ЭФФЕКТА ОТ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ, МОЖЕТ БЫТЬ ЭФФЕКТИВНО ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ ВЕРАКОЛА В ДОЗЕ 50 МГ/КГ В СУТКИ В ТЕЧЕНИЕ 3 ДНЕЙ.
ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ХИРУРГИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ ПЕРЕД ОПЕРАЦИЕЙ В ДОЗЕ 50-80 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА.
СИФИЛИС
РЕКОМЕНДОВАННЫЕ ДОЗЫ 75-100 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА ОДИН РАЗ В СУТКИ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ 10-14 ДНЕЙ. РЕКОМЕНДАЦИИ О ДОЗИРОВКЕ ПРИ СИФИЛИСЕ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРИ НЕЙРОСИФИЛИСЕ, ОСНОВАНЫ НА ОГРАНИЧЕННЫХ ДАННЫХ. НЕОБХОДИМО ПРИНИМАТЬ ВО ВНИМАНИЕ НАЦИОНАЛЬНЫЕ И МЕСТНЫЕ РУКОВОДСТВА.
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗ (РАННЯЯ(П) И ПОЗДНЯЯ (III) СТАДИЯ)
ПРИМЕНЯТЬ В ДОЗЕ 50-80 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА ОДИН РАЗ В СУТКИ НА ПРОТЯЖЕНИИ 14-21 ДНЯ. РЕКОМЕНДУЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ВАРЬИРУЕТ. НЕОБХОДИМО ПРИНИМАТЬ ВО ВНИМАНИЕ НАЦИОНАЛЬНЫЕ И МЕСТНЫЕ РУКОВОДСТВА.
НОВОРОЖДЕННЫЕ В ВОЗРАСТЕ 0-14 ДНЕЙ
ВЕРАКОЛ ПРОТИВОПОКАЗАН НЕДОНОШЕННЫМ НОВОРОЖДЕННЫМ В ВОЗРАСТЕ ДО 41 НЕДЕЛИ (ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ + ХРОНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ).
ДОЗА ЦЕФТРИАКСОНА *
КРАТНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ**
ПОКАЗАНИЯ
20-50 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА
1 РАЗ В СУТКИ
ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ.
ОСЛОЖНЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ И МЯГКИХ ТКАНЕЙ.
ОСЛОЖНЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ (ВКЛЮЧАЯ ПИЕЛОНЕФРИТ).
НЕГОСПИТАЛЬНЫЕ ПНЕВМОНИИ.
ГОСПИТАЛЬНЫЕ ПНЕВМОНИИ.
ИНФЕКЦИИ КОСТЕЙ И СУСТАВОВ.
ПАЦИЕНТАМ С НЕЙТРОПЕНИЕЙ И ЛИХОРАДКОЙ ВЫЗВАННОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ.
50 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА
1 РАЗ В СУТКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ. БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭНДОКАРДИТ.
*ПРИ УСТАНОВЛЕННОЙ БАКТЕРИЕМИИ РАССМАТРИВАЮТСЯ НАИБОЛЕЕ ВЫСОКИЕ ДОЗЫ ИЗ ПРИВЕДЕННОГО ДИАПАЗОНА.
НЕ ПРЕВЫШАТЬ МАКСИМАЛЬНУЮ СУТОЧНУЮ ДОЗУ 50 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА.
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ В ВОЗРАСТЕ 0-14 ДНЕЙ, КОТОРЫЕ ТРЕБУЮТ СПЕЦИАЛЬНОГО РЕЖИМА ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА:
ОСТРЫЙ СРЕДНИЙ ОТИТ
КАК ПРАВИЛО, ДОСТАТОЧНО ОДНОКРАТНОГО ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ ВЕРАКОЛА В ДОЗЕ 50 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА.
ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ХИРУРГИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ.
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ ПЕРЕД ОПЕРАЦИЕЙ В ДОЗЕ 20-50 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА.
СИФИЛИС
РЕКОМЕНДОВАННАЯ ДОЗА 50 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА ОДИН РАЗ В СУТКИ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ 10-14 ДНЕЙ. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДОЗИРОВКЕ ПРИ СИФИЛИСЕ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРИ НЕЙРОСИФИЛИСЕ, ОСНОВАНЫ НА ОГРАНИЧЕННЫХ ДАННЫХ. НЕОБХОДИМО ПРИНИМАТЬ ВО ВНИМАНИЕ НАЦИОНАЛЬНЫЕ И МЕСТНЫЕ РУКОВОДСТВА.
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ТЕРАПИИ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ТЕРАПИИ ЗАВИСИТ ОТ ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ. ПРИМЕНЕНИЕ ЦЕФТРИАКСОНА СЛЕДУЕТ ПРОДОЛЖАТЬ В ТЕЧЕНИЕ 48-72 ЧАСОВ ПОСЛЕ НОРМАЛИЗАЦИИ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА ПАЦИЕНТА ИЛИ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ЭРАДИКАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ.
ПРИМЕНЕНИЕ У ЛИЦ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА
ПРИ УСЛОВИИ НОРМАЛЬНОГО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ПОЧЕК И ПЕЧЕНИ КОРРЕКЦИЯ ДОЗЫ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА НЕ ТРЕБУЕТСЯ.
ПРИМЕНЕНИЕ У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ
ИМЕЮЩИЕСЯ ДАННЫЕ НЕ УКАЗЫВАЮТ НА НЕОБХОДИМОСТЬ КОРРЕКЦИИ ДОЗЫ ЦЕФТРИАКСОНА ПРИ ЛЕГКОМ ИЛИ УМЕРЕННОМ НАРУШЕНИИ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ ПРИ УСЛОВИИ НОРМАЛЬНОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК.
ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА У ПАЦИЕНТОВ С ТЯЖЕЛОЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ НЕ ПРОВОДИЛИСЬ.
ПРИМЕНЕНИЕ У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
ИМЕЮЩИЕСЯ ДАННЫЕ НЕ УКАЗЫВАЮТ НА НЕОБХОДИМОСТЬ КОРРЕКЦИИ ДОЗЫ ЦЕФТРИАКСОНА У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЯМИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ НЕ НАРУШЕНА. В СЛУЧАЯХ ПРЕТЕРМИНАЛЬНОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (КЛИРЕНС КРЕАТИНИНА 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000)
— ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ
— БРОНХОСПАЗМ
— КРАПИВНИЦА
— ГЕМАТУРИЯ, ГЛЮКОЗУРИЯ
— ОТЕК, ОЗНОБ
ЧАСТОТА НЕИЗВЕСТНА
— СУПЕРИНФЕКЦИИ
— ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ , АГРАНУЛОЦИТОЗ
— АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК, АНАФИЛАКТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, АНАФИЛАКТОИДНЫЕ РЕАКЦИИ, ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
— СУДОРОГИ
— ВЕРТИГО
— ПАНКРЕАТИТ, СТОМАТИТ, ГЛОССИТ
— ПРЕЦИПИТАЦИЯ КАЛЬЦИЕВЫХ СОЛЕЙ ЦЕФТРИАКСОНА В ЖЕЛЧНОМ ПУЗЫРЕ, ЯДЕРНАЯ ЖЕЛТУХА
— СИНДРОМ СТИВЕНСА — ДЖОНСОНА, ТОКСИЧЕСКИЙ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ НЕКРОЛИЗ, МУЛЬТИФОРМНАЯ ЭРИТЕМА, ОСТРЫЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ ЭКЗАНТЕМАТОЗНЫЙ ПУСТУЛЕЗ
— ОЛИГУРИЯ, ОБРАЗОВАНИЕ ПРЕЦИПИТАТОВ В ПОЧКАХ (ОБРАТИМО)
— ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ: ТЕСТА КУМБСА, АНАЛИЗА НА ГАЛАКТОЗЕМИЮ, НЕФЕРМЕНТНЫХ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ КЛАССА ЦЕФАЛОСПОРИНОВ, К ГРУППЕ БЕТА-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ (ПЕНИЦИЛЛИНЫ, МОНОБАКТАМЫ И КАРБАПЕНЕМЫ), ЛИДОКАИНУ ИЛИ ЛЮБОМУ ИЗ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
— ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ И НЕДОНОШЕННЫХ (ЦЕФТРИАКСОН МОЖЕТ ВЫТЕСНЯТЬ БИЛИРУБИН ИЗ СВЯЗИ С СЫВОРОТОЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ, ПОВЫШАЯ РИСК РАЗВИТИЯ БИЛИРУБИНОВОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У ТАКИХ ПАЦИЕНТОВ)
— ВОЗРАСТ НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ ≤ 41 НЕДЕЛИ, УЧИТЫВАЯ СРОК ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ (ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ + ВОЗРАСТ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ)
— НОВОРОЖДЕННЫЕ (≤28 ДНЕЙ), ПРИ ЖЕЛТУХЕ, ГИПОАЛЬБУМИНЕМИИ ИЛИ АЦИДОЗЕ, ПОТОМУ ЧТО НАРУШЕНО СВЯЗЫВАНИЕ БИЛИРУБИНА
— НОВОРОЖДЕННЫЕ (≤28 ДНЕЙ), ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ (ИЛИ ОЖИДАЕМОЙ НЕОБХОДИМОСТИ) ЛЕЧЕНИЯ ВНУТРИВЕННЫМИ КАЛЬЦИЙСОДЕРЖАЩИМИ РАСТВОРАМИ, В ТОМ ЧИСЛЕ ВНУТРИВЕННЫЕ КАЛЬЦИЙСОДЕРЖАЩИЕ ВЛИВАНИЯ, НАПРИМЕР ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ, В СВЯЗИ С РИСКОМ ОБРАЗОВАНИЯ ПРЕЦИПИТАТОВ КАЛЬЦИЕВЫХ СОЛЕЙ ЦЕФТРИАКСОНА, КОТОРЫМ УЖЕ НАЗНАЧЕНО
— ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ РАСТВОРОВ ЦЕФТРИАКСОНА, СОДЕРЖАЩИЕ ЛИДОКАИН.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РАСТВОРИТЕЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ КАЛЬЦИЙ, ТАКИЕ КАК РАСТВОР РИНГЕРА ИЛИ РАСТВОР ГАРТМАНА, НЕ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ВЕРАКОЛА ВО ФЛАКОНАХ ИЛИ ДЛЯ ДАЛЬНЕЙШЕГО РАЗВЕДЕНИЯ ВОССТАНОВЛЕННОГО РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ, ПОСКОЛЬКУ МОЖЕТ ОБРАЗОВАТЬСЯ ПРЕЦИПИТАТ. ПРЕЦИПИТАТЫ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ ЦЕФТРИАКСОНА ТАКЖЕ МОГУТ ОБРАЗОВЫВАТЬСЯ ПРИ СМЕШИВАНИИ ЦЕФТРИАКСОНА С КАЛЬЦИЙСОДЕРЖАЩИМИ РАСТВОРАМИ В ОДНОЙ ИНФУЗИОННОЙ СИСТЕМЕ. ЦЕФТРИАКСОН НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ ОДНОВРЕМЕННО С РАСТВОРАМИ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИМИ КАЛЬЦИЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ С КАЛЬЦИЙСОДЕРЖАЩИМИ РАСТВОРАМИ ДЛЯ ДЛИТЕЛЬНЫХ ИНФУЗИЙ, ТАКИМИ КАК РАСТВОРЫ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ, С ПОМОЩЬЮ Y-ОБРАЗНОЙ СИСТЕМЫ. ОДНАКО ВСЕМ ПАЦИЕНТАМ, КРОМЕ НОВОРОЖДЕННЫХ, ЦЕФТРИАКСОН И КАЛЬЦИЙСОДЕРЖАЩИЕ РАСТВОРЫ МОЖНО ВВОДИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО, ДРУГ ПОСЛЕ ДРУГА, ЕСЛИ МЕЖДУ ИНФУЗИЯМИ ТЩАТЕЛЬНО ПРОМЫТЬ СИСТЕМУ СОВМЕСТИМОЙ ЖИДКОСТЬЮ. IN VITRO С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЛАЗМЫ ПУПОВИННОЙ КРОВИ ВЗРОСЛЫХ И НОВОРОЖДЕННЫХ БЫЛО ПОКАЗАНО, ЧТО НОВОРОЖДЕННЫМ ГРОЗИТ ПОВЫШЕННЫЙ РИСК ОБРАЗОВАНИЯ ПРЕЦИПИТАТОВ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ ЦЕФТРИАКСОНА.
ОДНОВРЕМЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА С ПЕРОРАЛЬНЫМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ МОЖЕТ УСИЛИВАТЬ ЭФФЕКТ ПРОТИВ ВИТАМИНА K И РИСК КРОВОТЕЧЕНИЯ. РЕКОМЕНДУЕТСЯ ЧАСТО ПРОВЕРЯТЬ МЕЖДУНАРОДНОЕ НОРМАЛИЗОВАННОЕ ОТНОШЕНИЕ И ДОЛЖНЫМ ОБРАЗОМ КОРРЕКТИРОВАТЬ ДОЗУ АНТИВИТАМИНА K КАК ВО ВРЕМЯ, ТАК И ПОСЛЕ ТЕРАПИИ ЦЕФТРИАКСОНОМ.
ЦЕФТРИАКСОН ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ НЕСОВМЕСТИМ С АМСАКРИНОМ, ВАНКОМИЦИНОМ, ФЛУКОНАЗОЛОМ И АМИНОГЛИКОЗИДАМИ.
IN VITRO БЫЛ ОБНАРУЖЕН АНТАГОНИЗМ МЕЖДУ ХЛОРАМФЕНИКОЛОМ И ЦЕФТРИАКСОНОМ.
У ПАЦИЕНТОВ, КОТОРЫЕ ПРИМЕНЯЮТ ЦЕФТРИАКСОН, ВОЗМОЖНЫ ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ: ТЕСТА КУМБСА, АНАЛИЗА НА ГАЛАКТОЗЕМИЮ И НЕФЕРМЕНТНЫХ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ
ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ БОЛЬШИХ ДОЗ ПРЕПАРАТА ВЕРАКОЛ И «ПЕТЛЕВЫХ» ДИУРЕТИКОВ (НАПРИМЕР, ФУРОСЕМИДА), НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК НЕ НАБЛЮДАЛОСЬ.
ПРОБЕНЕЦИД НЕ ВЛИЯЕТ НА ВЫВЕДЕНИЕ ПРЕПАРАТА ВЕРАКОЛ.
УПОТРЕБЛЕНИЕ АЛКОГОЛЯ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА ВЕРАКОЛ НЕ СОПРОВОЖДАЛОСЬ ДИСУЛЬФИРАМОПОДОБНОЙ РЕАКЦИЕЙ. ЦЕФТРИАКСОН НЕ СОДЕРЖИТ N-МЕТИЛТИОТЕТРАЗОЛЬНОЙ ГРУППЫ, КОТОРАЯ МОГЛА БЫ ВЫЗВАТЬ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ЭТАНОЛА И КРОВОТОЧИВОСТЬ, ЧТО ПРИСУЩЕ НЕКОТОРЫМ ДРУГИМ ЦЕФАЛОСПОРИНАМ.
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИЕ АНТИБИОТИКИ СНИЖАЮТ БАКТЕРИЦИДНЫЙ ЭФФЕКТ ЦЕФТРИАКСОНА.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЕТСЯ ТОЛЬКО В УСЛОВИЯХ СТАЦИОНАРА.
РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ВЕРАКОЛА СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА. В СЛУЧАЕ ЕГО РАЗВИТИЯ СЛЕДУЕТ НЕМЕДЛЕННО ВВЕСТИ ВНУТРИВЕННО АДРЕНАЛИН, А ЗАТЕМ ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА.
КАК И ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ВСЕХ БЕТА-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ, СООБЩАЛОСЬ О СЛУЧАЯХ СЕРЬЕЗНЫХ РЕАКЦИЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, ИНОГДА С ЛЕТАЛЬНЫМ ИСХОДОМ. В СЛУЧАЕ ТЯЖЕЛЫХ РЕАКЦИЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПРИМЕНЕНИЕ ЦЕФТРИАКСОНА СЛЕДУЕТ НЕМЕДЛЕННО ПРЕКРАТИТЬ И ПРИНЯТЬ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ НЕОТЛОЖНЫЕ МЕРЫ. ПЕРЕД НАЧАЛОМ ЛЕЧЕНИЯ СЛЕДУЕТ УСТАНОВИТЬ, ЕСТЬ ЛИ У ПАЦИЕНТА В АНАМНЕЗЕ ТЯЖЕЛЫЕ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ЦЕФТРИАКСОНУ, ДРУГИМ ЦЕФАЛОСПОРИНАМ ИЛИ ДРУГИМ ТИПАМ БЕТА-ЛАКТАМНЫХ СРЕДСТВ. СЛЕДУЕТ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ ПРИМЕНЯТЬ ЦЕФТРИАКСОН У ПАЦИЕНТОВ С НАЛИЧИЕМ В АНАМНЕЗЕ НЕТЯЖЕЛОЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ДРУГИМ БЕТА-ЛАКТАМНЫМ ПРЕПАРАТАМ.
ЗАРЕГИСТРИРОВАНЫ СЛУЧАИ ТЯЖЕЛЫХ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЙ СО СТОРОНЫ КОЖИ (СИНДРОМ СТИВЕНСА — ДЖОНСОНА ИЛИ СИНДРОМ ЛАЙЕЛЛА/ТОКСИЧЕСКИЙ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ НЕКРОЛИЗ), ОДНАКО ЧАСТОТА ЭТИХ ЯВЛЕНИЙ НЕИЗВЕСТНА.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ КАЛЬЦИЙ
У НЕДОНОШЕННЫХ И ДОНОШЕННЫХ МЛАДЕНЦЕВ В ВОЗРАСТЕ ДО 1 МЕС ОПИСАНЫ СЛУЧАИ ОБРАЗОВАНИЯ ПРЕЦИПИТАТОВ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ ЦЕФТРИАКСОНА В ЛЕГКИХ И ПОЧКАХ С ЛЕТАЛЬНЫМ ИСХОДОМ. ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОМУ ИЗ ЭТИХ ПАЦИЕНТОВ ЦЕФТРИАКСОН И КАЛЬЦИЙ ВВОДИЛИ В РАЗНОЕ ВРЕМЯ И ПО РАЗНЫМ В/В ИНФУЗИОННЫМ СИСТЕМАМ. СОГЛАСНО ИМЕЮЩИМСЯ НАУЧНЫМ ДАННЫМ НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАНЫ ПОДТВЕРЖДЕННЫЕ СЛУЧАИ ОБРАЗОВАНИЯ ВНУТРИСОСУДИСТЫХ ПРЕЦИПИТАТОВ, КРОМЕ КАК У НОВОРОЖДЕННЫХ, КОТОРЫМ ВВОДИЛИ ЦЕФТРИАКСОН И КАЛЬЦИЙСОДЕРЖАЩИЕ РАСТВОРЫ ИЛИ ЛЮБЫЕ ДРУГИЕ КАЛЬЦИЙСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ. IN VITRO ПОКАЗАНО, ЧТО НОВОРОЖДЕННЫМ ГРОЗИТ ПОВЫШЕННЫЙ РИСК ОБРАЗОВАНИЯ ПРЕЦИПИТАТОВ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ ЦЕФТРИАКСОНА ПО СРАВНЕНИЮ С ПАЦИЕНТАМИ ДРУГИХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУПП.
ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЦЕФТРИАКСОНА У ПАЦИЕНТОВ ЛЮБОГО ВОЗРАСТА ПРЕПАРАТ НЕЛЬЗЯ СМЕШИВАТЬ ИЛИ ВВОДИТЬ ОДНОВРЕМЕННО С ЛЮБЫМИ РАСТВОРАМИ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИМИ КАЛЬЦИЙ, ДАЖЕ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ РАЗЛИЧНЫХ ИНФУЗИОННЫХ СИСТЕМ ИЛИ ВВЕДЕНИИ ПРЕПАРАТОВ В РАЗЛИЧНЫЕ ИНФУЗИОННЫЕ УЧАСТКИ. ОДНАКО ПАЦИЕНТАМ В ВОЗРАСТЕ СТАРШЕ 28 ДНЕЙ ЦЕФТРИАКСОН И КАЛЬЦИЙСОДЕРЖАЩИЕ РАСТВОРЫ МОЖНО ВВОДИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО, ДРУГ ПОСЛЕ ДРУГА, ПРИ УСЛОВИИ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ЧЕРЕЗ РАЗЛИЧНЫЕ ИНФУЗИОННЫЕ СИСТЕМЫ В РАЗНЫЕ УЧАСТКИ ТЕЛА ИЛИ ЗАМЕНЫ ИЛИ ТЩАТЕЛЬНОЙ ПРОМЫВКИ ИНФУЗИОННОЙ СИСТЕМЫ МЕЖДУ ВВЕДЕНИЕМ ЭТИХ СРЕДСТВ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ СОЛЕВЫМ РАСТВОРОМ, ЧТОБЫ ПРЕДОТВРАТИТЬ ОБРАЗОВАНИЕ ПРЕЦИПИТАТА. ПАЦИЕНТАМ, КОТОРЫМ ТРЕБУЮТСЯ ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ КАЛЬЦИЙСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ПОЛНОГО ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ (ППП), МЕДИЦИНСКИЕ РАБОТНИКИ МОГУТ НАЗНАЧИТЬ АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ КОТОРЫХ НЕ СВЯЗАНО С ПОДОБНЫМ РИСКОМ ОБРАЗОВАНИЯ ПРЕЦИПИТАТОВ. ЕСЛИ ПРИМЕНЕНИЕ ЦЕФТРИАКСОНА У ПАЦИЕНТОВ, КОТОРЫМ НЕОБХОДИМО ПОСТОЯННОЕ ПИТАНИЕ, ПРИЗНАНО НЕОБХОДИМЫМ, РАСТВОРЫ ДЛЯ ППП И ЦЕФТРИАКСОН МОЖНО ВВОДИТЬ ОДНОВРЕМЕННО, ХОТЯ И ПО РАЗНЫМ ИНФУЗИОННЫМ СИСТЕМАМ И В РАЗНЫЕ УЧАСТКИ ТЕЛА. ТАКЖЕ ВВЕДЕНИЕ РАСТВОРОВ ДЛЯ ППП МОЖНО ПРИОСТАНОВИТЬ НА ВРЕМЯ ИНФУЗИИ ЦЕФТРИАКСОНА И ПРОМЫТЬ ИНФУЗИОННЫЕ СИСТЕМЫ МЕЖДУ ВВЕДЕНИЕМ РАСТВОРОВ.
ИММУНООПОСРЕДОВАННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
СЛУЧАИ ИММУНООПОСРЕДОВАННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ВЫЯВЛЕНЫ У ПАЦИЕНТОВ, ПОЛУЧАВШИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА КЛАССА ЦЕФАЛОСПОРИНОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ ВЕРАКОЛ. ТЯЖЕЛЫЕ СЛУЧАИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ, В ТОМ ЧИСЛЕ С ЛЕТАЛЬНЫМ ИСХОДОМ, ЗАРЕГИСТРИРОВАНЫ В ПЕРИОД ЛЕЧЕНИЯ ЦЕФТРИАКСОНОМ КАК У ВЗРОСЛЫХ, ТАК И У ДЕТЕЙ.
ЕСЛИ ВО ВРЕМЯ ПРИМЕНЕНИЯ ЦЕФТРИАКСОНА У ПАЦИЕНТА ВОЗНИКАЕТ АНЕМИЯ, СЛЕДУЕТ РАССМОТРЕТЬ ДИАГНОЗ АНЕМИИ, АССОЦИИРОВАННОЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЦЕФАЛОСПОРИНА, И ПРЕКРАТИТЬ ПРИМЕНЕНИЕ ЦЕФТРИАКСОНА ДО УСТАНОВЛЕНИЯ ЭТИОЛОГИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ.
ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ
ОПИСАНЫ ОЧЕНЬ РЕДКИЕ СЛУЧАИ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КОЛИТА (<0.01%) И НАРУШЕНИЙ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ, А ТАКЖЕ ОБРАЗОВАНИЯ КОНКРЕМЕНТОВ В ПОЧКАХ, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 3 ЛЕТ, ПОЛУЧАВШИХ ЛИБО БОЛЬШИЕ СУТОЧНЫЕ ДОЗЫ ПРЕПАРАТА (БОЛЕЕ 80 МГ/КГ В СУТКИ), ЛИБО КУМУЛЯТИВНЫЕ ДОЗЫ БОЛЕЕ 10 Г, А ТАКЖЕ ИМЕВШИХ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА (ОГРАНИЧЕНИЕ ПОТРЕБЛЕНИЯ ЖИДКОСТИ, ПОСТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ И Т.Д.). ОБРАЗОВАНИЕ КОНКРЕМЕНТОВ В ПОЧКАХ МОЖЕТ ПРОТЕКАТЬ БЕССИМПТОМНО ИЛИ ПРОЯВЛЯТЬСЯ КЛИНИЧЕСКИ, МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ. ДАННОЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЕ ЯВЛЕНИЕ НОСИТ ОБРАТИМЫЙ ХАРАКТЕР И ИСЧЕЗАЕТ ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ ТЕРАПИИ ЦЕФТРИАКСОНОМ.
НАТРИЙ
КАЖДЫЙ ГРАММ ВЕРАКОЛА СОДЕРЖИТ 3,6 ММОЛЬ НАТРИЯ. ЭТО СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ ПАЦИЕНТАМ, КОТОРЫЕ ПРИДЕРЖИВАЮТСЯ ДИЕТЫ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ СОДЕРЖАНИЕМ НАТРИЯ.
СПЕКТР АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ЦЕФТРИАКСОН ИМЕЕТ ОГРАНИЧЕННЫЙ СПЕКТР АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ И МОЖЕТ БЫТЬ НЕПРИГОДНЫМ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ МОНОТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ТИПОВ ИНФЕКЦИИ, КРОМЕ СЛУЧАЕВ, КОГДА ВОЗБУДИТЕЛЬ УЖЕ ПОДТВЕРЖДЕН. В СЛУЧАЕ ПОЛИМИКРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ, КОГДА СРЕДИ ПОДОЗРЕВАЕМЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЕСТЬ РЕЗИСТЕНТНЫЕ К ЦЕФТРИАКСОНУ МИКРООРГАНИЗМЫ, СЛЕДУЕТ РАССМОТРЕТЬ ПРИМЕНЕНИЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ АНТИБИОТИКОВ.
ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО ИНОГДА ПРИ УЗИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ ОТМЕЧАЕТСЯ НАЛИЧИЕ ТЕНИ, УКАЗЫВАЮЩЕЙ НА ОТЛОЖЕНИЕ ОСАДКОВ. ДАННЫЙ СИМПТОМ ИСЧЕЗАЕТ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ИЛИ ВРЕМЕННОГО ПРЕКРАЩЕНИЯ ТЕРАПИИ ЦЕФТРИАКСОНОМ. ПРИ БОЛЕВОМ СИНДРОМЕ В ПОДОБНЫХ СЛУЧАЯХ НЕ ТРЕБУЕТСЯ ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА; ПРОВОДЯТ КОНСЕРВАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ.