Рибоксин 200 мг № 50 табл Боримед

Торговое название
Рибоксин

Международное непатентованное название
Инозин

Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой 200 мг

Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – инозин (в пересчете на 100% вещество) – 200 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, сахароза, кислота стеариновая, опадрай II (содержит: спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350, окрашивающий пигмент желтого цвета (содержит титана диоксид E 171, железа оксид желтый E 172, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е 104)).

Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета, с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармакотерапевтическая группа
Сердечно-сосудистая система. Препараты для лечения заболеваний сердца. Кардиологические препараты другие.
Код АТХ С01ЕВ

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется почками.
Фармакодинамика
Метаболическое средство, предшественник аденозинтрифосфата, оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии аденозинтрифосфата.
Активирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантин-дегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде, увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем крови.
Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).

Показания к применению
В составе комплексной терапии:
— взрослым в комплексной терапии при ишемической болезни сердца, миокардиодистрофии, после инфаркта миокарда, нарушений ритма сердца, обусловленных применением сердечных гликозидов;
— гепатитах, циррозе, жировой дистрофии печени, вызванной алкоголем или лекарственными средствами, обострении порфирии.
Применять строго по назначению врача!

Способ применения и дозы
Применяют внутрь до еды.
Взрослым назначают в суточной дозе 600-2400 мг. Лечение начинают с применения 200 мг 3-4 раза в день. При отсутствии нежелательного действия, через 2-3 дня дозу повышают до 400 мг 3 раза в день. Продолжая повышение дозы каждые 2-3 дня, переходят на прием Рибоксина в дозе 400 мг вначале 4 раза в день, а затем – 6 раз в день. Курс лечения составляет 1-3 месяца.
При обострении порфирии препарат назначают по 400 мг 4 раза в день ежедневно в течение 1-3 месяцев.

Побочные действия
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: аллергические/анафилактические реакции (в т.ч. зуд, гиперемия кожи, крапивница, сыпь, анафилактический шок).
Со стороны обмена веществ, метаболизма: гиперурикемия, при длительном применении в больших дозах возможно обострение подагры.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия, может сопровождаться головной болью, одышкой, головокружением, тошнотой, рвотой, потливостью.
Прочие: повышение уровня мочевой кислоты в крови, общая слабость.

Противопоказания
— подагра;
— гиперчувствительность к Рибоксину;
— брадиаритмии 2-3 степени;
— cиндром слабости синусового узла;
— WPW – синдром, симптом Морганьи — Адамса – Стокса;
— детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия
Усиливает эффекты анаболических стероидов и нестероидных анаболических средств при одновременном применении.
Ослабляет бронхолитический эффект теофиллина и психостимулирующее действие кофеина.
Несовместим с алкалоидами, при взаимодействии с ними происходит отделение основы алкалоида и образование нерастворимых соединений.
С танином образует осадок.
Несовместим с кислотами и спиртами, солями тяжелых металлов. Несовместим с витамином В6 (пиридоксина гидрохлорид), поскольку возникает дезактивация обоих соединений.
При приеме с бета-адреноблокаторами эффект Рибоксина не уменьшается.
При сочетании с сердечными гликозидами препарат может предотвращать возникновение аритмий и усиливать инотропное действие.
Рибоксин может усиливать эффекты гепарина, увеличивая продолжительность его действия.
Совместное применение с гипоуремическими средствами ослабляет их эффект.
Возможно одновременное применение с нитроглицерином, нифедипином, фуросемидом, спиронолактоном.

Особые указания
При почечной недостаточности применение препарата возможно только тогда, когда по мнению врача, ожидаемый положительный эффект превышает возможный риск.
Во время лечения следует регулярно контролировать уровень мочевой кислоты в крови.
Лекарственное средство содержит сахарную пудру, что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Рибоксин не применяется для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца.
При появлении зуда и гиперемии кожи следует прекратить применение препарата.
Данное лекарственное средство противопоказано пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Применение в педиатрической практике
В связи с отсутствием данных применение лекарственного средства детям до 18 лет не рекомендовано.
Беременность и период лактации
Рибоксин назначается в период беременности и лактации с учетом пользы/риска.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Прием Рибоксина не отражается на способности пациента к управлению автотранспортным средством или иной операторской деятельности.

Передозировка
При наличии явлений индивидуальной непереносимости лекарственное средство отменяют и проводят десенсибилизирующую терапию. Возможно повышение уровня мочевой кислоты в крови, которое у больных подагрой ведет к обострению, требующему отмены препарата.

Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или плёнки из непластифицированного ПВХ для упаковки лекарственных препаратов и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или фольги алюминиевой печатной лакированной или материала комбинированного на основе фольги.
5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или из картона целлюлозного.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «БЗМП»), Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс 8-(10375177)734043.

Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «БЗМП»), Республика Беларусь

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Республика Казахстан, 050026. г. Алматы, ул. Нурмакова 26/195, кв.39, ИП «МедФарм», тел/факс: +7 (727) 2911 198, тел: +7 777 7040709, +7 777 2306494; Е-mail: pvqa-bzmp-kz@mail.ru