Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА
Торговое название
Троксерутин Софарма
Международное непатентованное название
Троксерутин
Лекарственная форма
Гель 2%, 40 г
Состав
40 г геля содержат
активное вещество: троксерутин 0,8 г;
вспомогательные вещества: карбомер, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная.
Описание
Гель желто-зеленого цвета, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды. Троксерутин.
Код АТХ C05CA04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При нанесении геля на область поражения, активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов – в подкожной жировой клетчатке.
Гелевая основа препарата подобрана таким образом, чтобы обеспечивать достаточное высвобождение активного вещества и его проникновения через кожу, создавая высокую концентрацию лекарственного компонента в пораженных тканях.
Фармакодинамика
Троксерутин представляет собой флавоноид (производное рутина). Обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, венопротекторное, противоотечное, противовоспалительное, противосвертывающее и антиоксидантное действие. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.
Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности.
Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания.
Показания к применению
— хроническая венозная недостаточность
— варикозное расширение вен
— поверхностный тромбофлебит, перифлебит и флеботромбоз
— посттромботический синдром
— посттравматический отек, гематомы.
Способ применения и дозы
Гель применяется наружно.
Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. При необходимости гель можно наносить под окклюзионные повязки.
Эффективность лечения препаратом в большой степени зависит от его регулярного применения в течение длительного времени.
Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов.
Длительность лечения: 4-6 недель до полного исчезновения отеков и других симптомов.
Если симптомы течения заболевания ухудшаются или не проходят через 6-7 дней ежедневного применения препарата, пациенту следует обратиться к врачу.
Побочные действия
Редко
— покраснение, зуд, сыпь, дерматит
— головная боль
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— нарушение целостности кожных покровов
— детский возраст до 15 лет
— беременность I триместр, период лактации.
С осторожностью при почечной недостаточности (длительное использование).
Лекарственные взаимодействия
Не наблюдались клинически значимые лекарственные и другие взаимодействия.
Особые указания
Не наносить на слизистые оболочки и открытые раны!
В составе препарата содержится бензалкония хлорид, который может оказать раздражающее действие на кожу.
Беременность
Применение во II и III триместре возможно в том случае, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для плода.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Лекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Передозировка
При местном применении препарата нет данных о передозировке. При случайном приеме больших количеств внутрь необходимо промыть полость рта и желудок. При необходимости назначают симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 40 г геля помещают в алюминиевые тубы с мембраной, покрытые лаком с внутренней стороны, с пластмассовыми колпачками из полипропилена.
1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона, покрытого пигментом с одной стороны.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Срок годности после вскрытия тубы — 1 месяц.
Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
АО СОФАРМА
ул. Илиенское шоссе 16
1220 София, Болгария
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
АО СОФАРМА, Болгария
ул. Илиенское шоссе 16
1220 София, Болгария
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственного средства от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
«Софарма Казахстан» Товарищество с ограниченной ответственностью в
г. Алматы, Казахстан, 050036, мкр. «Мамыр 4», д. 190.
Номер телефона: 7 (727 3) 80 01 03
Номер факса: 7 (727 3) 81 63 86
Адрес электронной почты: info@sopharma.kz